主体

药品通用名

左乙拉西坦口服溶液

不良反应

常见：嗜睡，乏力、头晕、嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动等。

产品规格

150ml：15g

储存条件

密闭，25℃以下保存。

药品分类

（处方药）化学药制剂

生产企业

NextPharma SAS、LIMAY法国

禁忌

详见说明书

批准文号

H20160153

有效期

36

商品类别

成药（处方药强制登记）

剂型

口服液剂

用药注意事项

其他注意：如需停止服用本品，建议逐渐停药；应该监测患者是否出现抑郁和／或有自杀意念的症状及行为，如果出现抑郁和／或自杀意念的症状及行为时，患者（及患者的护理人）应需求医疗帮助。

老年用药

见【用法用量】项。

孕妇及哺乳期妇女用药

（1）孕妇数项前瞻性妊娠登记的上市后数据记录了在妊娠前三个月中暴露左乙拉西坦单药治疗的超过1000名妇女的结果。总体而言，这些数据未提示严重先天畸形风险显著增加，但是不能完全排除致畸风险。使用多种抗癫痫药物治疗伴随的先天畸形的风险比单药高。动物试验证明该药有一定的生殖毒性。如非临床必需，孕妇或处于育龄但不避孕的妇女请勿应用左乙拉西坦。在合用其他抗癫痫药物时，怀孕期间的生理变化会影响左乙拉西坦浓度，曾有报道妊娠期间左乙拉西坦的血浆浓度偏低。在妊娠晚期，左乙拉西坦浓度的降低更明显（最高可达至妊娠前基线浓度的60%）。应确保给予服用左乙拉西坦的孕妇适当的临床指导。详见说明书。

儿童用药

左乙拉西坦对于治疗1个月以下的婴儿患者，目前尚无充足的临床疗效和安全性资料。