主体

批准文号

H20140457

生产企业

AstraZeneca AB

有效期

24

药品通用名

布地奈德福莫特罗粉吸入剂

剂型

粉雾剂

商品类别

成药（处方药强制登记）

产品规格

120吸(160μg：4.5μg)

储存条件

贮藏温度应低于30℃。密闭保存。

药品分类

（处方药）化学药制剂

不良反应

1、因为本品含有布地奈德和福莫特罗，这两种药物的不良反应在使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂时也可出现。两药合并使用后，不良反应的发生率未增加。最常见的不良反应是β2－受体激动剂治疗时所出现的可预期的药理学不良反应，如震颤和心悸。这些反应通常可在治疗的几天内减弱或消失。详见说明书。

用药注意事项

1、运动员慎用。2、在停用本品时需要逐渐减少剂量。3、如果发现治疗无效，或所需剂量超出现行固定的复方剂量，患者应寻求医生帮助。急救用支气管扩张剂的用量增加提示疾病加重，需要重新评价哮喘的治疗方法。突然或进行性的哮喘症状恶化具有危及生命的可能性，患者需要紧急地评价处理。在这种情况下，应考虑需要增加皮质激素治疗或加用全身性抗炎治疗，例如一个疗程的口服皮质激素，或在有感染时加用抗生素。尚无哮喘急性发作时使用本品的资料。4、应向病人建议随身携带缓解吸入药品。如本品（对于使用本品维持、缓解疗法的患者）或其他快速起效的支气管扩张剂（对于使用本品作维持治疗的患者）。详见说明书。

禁忌

详见说明书

儿童用药

见【用法用量】。

孕妇及哺乳期妇女用药

对于本品或同时使用福莫特罗和布地奈德，没有有关孕妇使用的临床资料。一项来自大鼠的胚胎研究数据表明，没有证据表明复方制剂会产生附加的影响。怀孕期妇女使用福莫特罗还没有充分的资料。动物试验显示，在很高的全身暴露量时，福莫特罗对生殖有不良反应。详见说明书。

老年用药

见【用法用量】。